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FDA助力美國關(guān)鍵研究,支持和推動藥物的連續(xù)流開發(fā)及應(yīng)用

更新時(shí)間:2018-08-24      點(diǎn)擊次數(shù):3460

 201881日,FDA的消息,FDA支持對連續(xù)制造技術(shù)的創(chuàng)新進(jìn)行關(guān)鍵研究,推動藥物和制劑的發(fā)展。

 “我們知道,小分子藥物和生物制品的新型制造技術(shù),對于加速新療法的發(fā)展和降低關(guān)鍵藥物的成本具有巨大的潛力。連續(xù)制造利用技術(shù)為病人和工業(yè)提供明顯的好處。

該方法具有縮短生產(chǎn)時(shí)間和提高制造工藝效率的潛力。這些好處轉(zhuǎn)化為更低的生產(chǎn)成本,從而降低了藥品成本。它還允許更靈活的監(jiān)測和控制,有助于減少制造失敗的可能性,從而降低藥物短缺的風(fēng)險(xiǎn)。

此外,它有可能創(chuàng)造更多的更加現(xiàn)代化國內(nèi)制造廠家,這些產(chǎn)品將來美國本土可以生產(chǎn)。

 “我們認(rèn)識到,FDA在推動這些機(jī)遇方面發(fā)揮著重要作用。該機(jī)構(gòu)是特別的駐地,以支持這項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展,以幫助改善病人護(hù)理和促進(jìn)醫(yī)療設(shè)施更加方便,” Scott Gottlieb專員說,我們承諾采取措施,以減少成本和采用這一新的制造業(yè)平臺的不確定性

為了實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo),我們?yōu)槿?*級研究機(jī)構(gòu)頒發(fā)了近600萬美元的基金,用于研究制造技術(shù)更具創(chuàng)新性、一致性和可靠的制造藥物和生物制品的方式。

基金FDA鼓勵廣泛采用這些技術(shù)的一個(gè)因素,FDA將繼續(xù)努力制定標(biāo)準(zhǔn)、政策和指導(dǎo),以支持有效和地采用這些新的制造平臺。

美國食品和藥物管理局授予三項(xiàng)基金,利用其在《二十一世紀(jì)治療法》中的授權(quán),向高等教育機(jī)構(gòu)和非營利組織,用于研究和建議對藥物和生物制品的連續(xù)制造以及類似產(chǎn)品的改進(jìn),以及創(chuàng)新的監(jiān)測和控制技術(shù)。獲該基金的是:

· Rutgers University (Piscataway, N.J.), Industry 4.0 Implementation in Continuous Pharmaceutical Manufacturing—$2,004,790

· 新澤西州羅格斯大學(xué)(Piscataway, N.J),工業(yè)4.0,為實(shí)現(xiàn)在連續(xù)醫(yī)藥制造產(chǎn)業(yè)2,004,790美元

· The Massachusetts Institute of Technology (Cambridge, M.A.), Smart Data Analytics for Risk Based Regulatory Science and Bioprocessing Decisions—$2,996,875

· 麻省理工學(xué)院(Cambridge, M.A.),基于風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)管決策的科學(xué)和生物過程 智能數(shù)據(jù)分析2,996,875美元

· Georgia Institute of Technology (Atlanta, G.A.), Continuous Synthesis, Crystallization, and Isolation (CSCI) of an API: Process Model-Controlled Enzymatic Synthesis of Beta-Lactam Antibiotics—$982,869

· 美國喬治亞理工學(xué)院(亞特蘭大,GA),API連續(xù)合成,結(jié)晶,和分離:過程模型 - 控制酶β-內(nèi)酰胺類抗生素的合成982,869美元

FDA的新興技術(shù)計(jì)劃,旨在幫助行業(yè)實(shí)施創(chuàng)新技術(shù),以提高產(chǎn)品質(zhì)量和工業(yè)現(xiàn)代化。在這個(gè)計(jì)劃下,FDA與工業(yè)屆一起在新技術(shù)開發(fā)過程的早期就參與進(jìn)來,并在提交產(chǎn)品應(yīng)用之前參與討論并幫助解決任何預(yù)期的監(jiān)管或科學(xué)問題。

許多公司已經(jīng)開始把連續(xù)制造應(yīng)用于新興技術(shù)項(xiàng)目,FDA的早期參與使得能夠快速審查和批準(zhǔn)涉及連續(xù)制造操作的應(yīng)用。FDA的指導(dǎo)文件,促進(jìn)藥物創(chuàng)新和現(xiàn)代化的新興技術(shù)應(yīng)用企業(yè)提供了關(guān)于如何在開發(fā)過程中盡早與機(jī)構(gòu)合作的信息和建議。

FDA是美國衛(wèi)生和人類服務(wù)部的一個(gè)機(jī)構(gòu),它通過確保人類和獸藥、疫苗和其他生物制品的安全性、有效性和安全性來保護(hù)公眾健康,以及醫(yī)療設(shè)備。該機(jī)構(gòu)還負(fù)責(zé)我們國家的食品供應(yīng)、化妝品、膳食補(bǔ)充劑、提供電子輻射的產(chǎn)品以及調(diào)節(jié)煙草產(chǎn)品的安全。

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